【摘 要】
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实验以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系M17(1R″ 6R″)为材料, 一组接种小麦白粉病菌,另一组不接种.分别提取两组叶片的总RNA,分离出mRNA,在体外反转录合成cDNA,克隆进
【机 构】
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解放军军需大学农学农机系,长春130062
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实验以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系M17(1R″ 6R″)为材料, 一组接种小麦白粉病菌,另一组不接种.分别提取两组叶片的总RNA,分离出mRNA,在体外反转录合成cDNA,克隆进λgt10载体,得到了1个含9.8×104个重组子的cDNA文库.两组cDNA双链经切口平移法制成总cDNA探针,分别与cDNA文库杂交,通过差别筛选的方法,找到了6个与小麦白粉病菌诱导有关的阳性克隆cDNA克隆.将这6个阳性克隆用Hind Ⅲ和Bgl Ⅱ进行双酶切分析,通过比较2个克隆酶切片段的差异,从1个克隆中找出1个约2.0 kb的片段,此片段中包含约0.86 kb的外源cDNA的片段.
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