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目的比较含砷的复方黄黛片、雄黄与砷酸钠的毒性。方法小鼠一次性灌胃给药,8h后检测血生化及肝肾病理变化;测定肝肾组织中的砷蓄积量及砷毒性敏感基因的表达。结果砷酸钠组肝肾砷蓄积量显著增加,并伴肝肾功能和病理损伤,MT-1、MT-2、HO-1和IL-1β基因表达明显上调。复方黄黛片组和雄黄组的肝肾功能及病理检查与正常对照组相似,未见异常。二者砷蓄积量仅为砷酸钠组的1/25;上述基因表达仅轻微升高。结论复方黄黛片与雄黄的急性毒性远小于砷酸钠,不宜单用总砷含量评价含砷中成药的毒性。