肥厚梗阻性心肌病的分子遗传学研究

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肥厚梗阻性心肌病(Hypertrophic cardiomyopthy,HCM)是最常见的一种心肌紊乱疾病,大约每500人中有1人患病.首例对HCM的描述是在1869年,直到二十世纪五十年代晚期其独特的临床特征才被系统描述,定为遗传学上的紊乱,自此开展了许多临床和病理学研究[1].多数病例中HCM是呈家族性、常染色体显性方式遗传的.
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