【摘 要】
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随着抗生素的广泛使用,一些负面影响也随之出现.食品和生态环境中残留的抗生素极大威胁着人类的身心健康与生存环境.因此,发展快速、便捷的抗生素检测方法对进一步控制抗生素污染有着非常重要的意义.该文利用核酸外切酶Ⅲ能特异性催化dsDNA的特性,构建了核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大的荧光适体传感器用于卡那霉素(Kana)检测.当目标物不存在时,双链DNA被核酸外切酶Ⅲ切成短的寡核苷片段,不能嵌入核酸染料从而表现出低的荧光.当卡那霉素存在时,它与相应的核酸适体链结合,从而将双链转变成单链DNA.游离的单链DNA不能被核酸
【机 构】
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湘潭大学 环境与资源学院,湖南 湘潭 411105
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随着抗生素的广泛使用,一些负面影响也随之出现.食品和生态环境中残留的抗生素极大威胁着人类的身心健康与生存环境.因此,发展快速、便捷的抗生素检测方法对进一步控制抗生素污染有着非常重要的意义.该文利用核酸外切酶Ⅲ能特异性催化dsDNA的特性,构建了核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大的荧光适体传感器用于卡那霉素(Kana)检测.当目标物不存在时,双链DNA被核酸外切酶Ⅲ切成短的寡核苷片段,不能嵌入核酸染料从而表现出低的荧光.当卡那霉素存在时,它与相应的核酸适体链结合,从而将双链转变成单链DNA.游离的单链DNA不能被核酸外切酶Ⅲ切割,嵌入核酸染料后表现出很高的荧光信号.在最佳实验条件下,该方法对卡那霉素浓度在0.01～50 ng/mL范围内呈线性相关,最低检测限为8.12×10-3 ng/mL.废水样品中的加标回收率为96.05％～105.04％,表明该策略可用于实际环境中卡那霉素的检测.
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