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目的 建立一种能科学地比较两种神经营养因子(NTFs)作用的新型再生小室.方法在自行研制的梭形双通道桥接管内加入几丁糖凝胶(MCG),建立再生小室,桥接大鼠坐骨神经10 mm缺损,术后3～20周用HE染色观察小室周围组织形态结构,电镜观察小室内的神经再生情况.结果术后3周MCG完全降解.再生神经出现芽状再生,术后12周通过缺损区.且新型再生小室无变形、裂开,周围由膜状组织包裹,HE染色见炎性细胞及成纤维细胞较传统再生小室明显减少,两支管内再生神经超微结构无明显差异.结论用该新型再生小室比较两种NTFs的作用具有科学性和可行性。