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目的 评价盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性.方法 2006年3月至2010年3月我中心开展了单中心、前瞻性临床研究.患者睡前口服盐酸特拉唑嗪1 ～6 mg,随访3个月.主要评价指标是治疗后4周末和3个月末患者国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压变化值；次要指标是治疗后4周末和3个月末患者最大尿流率(Qmax)变化值,同时对不良事件进行分析.共纳入212例患者,其中189例资料合格,均为临床BPH合并高血压患者.随机分为两组进行统计学分析.结果 血压控制良好组IPSS从基线的(22.31 ±5.18)分降至4周末的(15.64±3.91)分(P＞0.05)和3个月末的(13.16±3.53)分(t=7.984,P＜0.01),Qmax从基线的(7.87±2.41)％提高至4周末的(14.19±2.64)％ (P ＞0.05)和3个月末的(15.69 ±2.77)％(t=-11.334,P＜0.01),盐酸特拉唑嗪有轻度的降血压作用(t=0.539,P＜0.05),但患者血压均在正常范围内.血压未控制良好组IPSS从基线的(21.55±4.82)分降至4周末的(15.44±3.66)分(P＞0.05)和3个月末的( 12.96±3.11)分(t=4.325,P＜0.01),Qmax从基线的(8.27±2.27)％提高至4周末的(14.26 ±2.87)％ (P ＞0.05)和3个月末的(15.51±2.92)％(t=- 10.721,P＜0.01).未出现明显严重 不良反应.研究结束时189例患者继续坚持服药,进行长期随访.结论 盐酸特拉唑嗪能有效改善BPH合并高血压患者症状,显著提高生活质量,同时能协助控制血压,具有良好的安全性和依从性.