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目的研究中心体蛋白Nip受Cdc2/cyclinBl磷酸化调控对细胞生长的影响。方法Northernblot检测不同组织中Nip的表达;EGFP—Nip转染HeLa细胞,采用Double—Thymidine方法细胞同步化后释放,细胞免疫荧光方法观察Nlp在整个细胞周期中的亚细胞定位;构建Nip磷酸化位点突变细胞系,采用人工计数和MTT法检测磷酸化位点突变对细胞生长的影响。结果Nip存不同组织中存在表达差异,Nip在不同细胞周期呈现不同的亚细胞定位,磷酸化位点Serl85和Ser589的突变促进细胞的体外生