【摘 要】
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目的 利用GEO数据库及网络药理学方法研究绞股蓝治疗冠心病(CHD)的作用机制.方法 通过GEO数据库筛选CHD相关疾病靶标.检索TCMSP数据库获取绞股蓝主要活性成分,经Swiss Target Prediction数据库预测活性成分潜在靶点,采用Cytoscape3.7.1软件构建绞股蓝治疗CHD活性成分-作用靶点网络.使用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,构建核心靶蛋白相互作用(PPI)网络.借助DAVID数据库对绞股蓝治疗CHD作用靶点进行基因本体(GO)功能注释和KEGG通路富集分析,以
【机 构】
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广西中医药大学,广西南宁530001;广西中医药大学,广西南宁530001;广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西南宁530222;广西医科大学,广西南宁530021
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目的 利用GEO数据库及网络药理学方法研究绞股蓝治疗冠心病(CHD)的作用机制.方法 通过GEO数据库筛选CHD相关疾病靶标.检索TCMSP数据库获取绞股蓝主要活性成分,经Swiss Target Prediction数据库预测活性成分潜在靶点,采用Cytoscape3.7.1软件构建绞股蓝治疗CHD活性成分-作用靶点网络.使用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,构建核心靶蛋白相互作用(PPI)网络.借助DAVID数据库对绞股蓝治疗CHD作用靶点进行基因本体(GO)功能注释和KEGG通路富集分析,以阐明绞股蓝治疗CHD的作用机制.利用分子对接软件SYBYL对主要活性成分与其核心靶点进行对接验证.结果 筛选得到绞股蓝24种活性成分,相关作用靶点43个,主要涉及氨基酸磷酸化、趋化作用、细胞分裂、呼吸急促正调控等生物过程,并通过调节PI3K-Akt、VEGF、PPAR、黏着斑激酶介导等13条主要信号通路来发挥治疗CHD的作用.大多数活性成分与其核心靶点结合活性较好,两者主要通过疏水接触及氢键产生相互作用.结论 绞股蓝治疗CHD具有多成分-多靶点-多途径共同作用的特点.
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