【摘 要】
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目的 探讨原发性高血压和肾性高血压患者血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G单核苷酸多态性与高血压发生的关系.方法 应用直接测序方法对80例原发性高血压、80例肾性高血压和40名
【机 构】
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解放军第四五五医院病理科,解放军第四五五医院血库,解放军第四五五医院心内科
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目的 探讨原发性高血压和肾性高血压患者血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G单核苷酸多态性与高血压发生的关系.方法 应用直接测序方法对80例原发性高血压、80例肾性高血压和40名正常人群中血管紧张素Ⅱ2型受体基因作SNP分型.结果 原发性高血压组A等位基因频率56.88％ (91/160),对照组30.00％ (24/80),差异有统计学意义(x2=15.44,P＜0.001)；A等位基因频率与肾性高血压无关联[42.50％ (68/160)与30.00％ (24/80),x2=3.52,P＞0.05).基因型分析原发性高血压和肾性高血压差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 血管紧张素Ⅱ2型受体基因的A1675G单核苷酸多态性与原发性高血压发病有关.与肾性高血压无关.
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