【摘 要】
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目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1receptor,IGF-1R)和乏氧诱导因子1α(anoxic inducible f
【机 构】
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济南大学·山东省医学科学院医学与生命科学院; 山东大学附属山东省肿瘤医院胸外科;
【基金项目】
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山东省自然科学基金(ZR2017MH115;ZK2011HL028)
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目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1receptor,IGF-1R)和乏氧诱导因子1α(anoxic inducible factor 1α,HIF-1α)表达与临床病理因素及无病生存率(disease-free survival,DFS)的相关性。方法采用免疫组织化学法检测54例手术切除的NSCLC组织和20例癌旁组织中IGF-1R和HIF-1α表达,运用统计学方法分析两者间的相关性,结合临床病理特点对其复发情况进行分析。结果 NSCLC组织中IGF-1R和HIF-1α阳性表达率分别为62.96%(34/54)和57.41%(31/54),显著高于癌旁组织的15.00%(3/20)和20.00%(4/20),差异有统计学意义(χ~2=13.430,P=0.010;χ~2=8.193,P=0.040)。IGF-1R阳性表达与分化程度(χ~2=5.082,P=0.024)和淋巴结转移(χ~2=6.480,P=0.011)相关;HIF-1α阳性表达与临床分期(χ~2=9.891,P=0.002)、分化程度(χ~2=6.312,P=0.012)和淋巴结转移(χ~2=5.035,P=0.025)相关。IGF-1R和HIF-1α表达呈正相关,r=0.465,P<0.001。单因素分析显示,IGF-1R和HIF-1α阳性表达是患者1年DFS的危险因素(χ~2=6.392,P=0.011;χ~2=10.596,P=0.001)。多因素分析结果显示,HIF-1α(HR=3.649,95%CI:1.598~8.346,P=0.02)为1年DFS独立危险因素。结论 NSCLC组织IGF-1R和HIF-1α表达呈正相关性,提示在NSCLC发生发展过程中可能存在协同作用,两者联合检测可能会成为判断NSCLC复发转移的指标,并为临床分子靶向治疗研究提供参考。
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