精子顶体相关基因SPACA7的转录活性研究

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目的研究精子顶体相关基因SPACA7转录起始位点上游-2 000bp至下游+84bp范围内启动子活性。方法利用启动子截短实验获得人类SPACA7基因转录起始位点上游-2 000bp与下游+84bp序列的系列不同长度的启动子共16个,以人肾上皮细胞293T基因组DNA为模板,进行PCR反应,将不同长度的启动子重组至荧光素酶表达载体pGL3-basic中并转染细胞,转染24h后收集细胞加入裂解液,收集细胞裂解液,利用多功能酶标仪测定荧光素酶活性。结果我们研究了SPACA7启动子-2 000bp至+84bp序列
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主管单位:国家卫生健康委员会主办单位:国家卫生健康委科学技术研究所中国医学科学院北京协和医学院主 编:郎景和办刊宗旨:为男女性生殖生理、辅助生殖技术、生育调节、生殖