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为开展β－防御素基因表达调控分子机制及其转基因防治粘膜感染的研究，作者克隆了大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ。从大鼠肾脏组织提取ＲＮＡ，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ，并重组到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体，经限制性内切酶谱分析和ＤＮＡ序列测定，评定所克隆的ｃＤＮＡ片段为大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ。