【摘 要】
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目的:建立测定独一味胶囊中木犀草苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为UltimateXB-C18,流动相为甲醇(A相)-0.2%醋酸溶液梯度洗脱(0～35min,A相33%;35～37min,A
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目的:建立测定独一味胶囊中木犀草苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为UltimateXB-C18,流动相为甲醇(A相)-0.2%醋酸溶液梯度洗脱(0～35min,A相33%;35～37min,A相33%～70%;37～47min,A相70%;47～50min,A相70%～33%),检测波长为349nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:木犀草苷进样量在0.0411～2.0560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.06%、96.71%、95.75%,RSD=1.70%。结论:该法稳定、简便,可用于独一味胶囊的质量控制。
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