含发光酶基因的转座子质粒载体的改造及向根瘤菌HN01的转座

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将从自杀性重组质粒pDB30上分离的3.6kb含卡霉素抗生基因委光酶基因的BglⅡ切片段,克隆到小Mr的高拷贝质粒PIJ2925上,构成新的质粒,PHNLX1011;然后将PHNLX1011经BglⅡ部分酶切,酶连在含蔗糖酶基因的自杀性重组质粒载体PMH1701上,载体分别采用BglⅡ酶切和BamHⅠ酶切,连接转化后共得到4种重组质粒类型的菌株,它们具有不同发光活性;将它们分别与快生型大豆根瘤菌H
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