论文部分内容阅读
目的建立重组人白介素-22(IL-22)生物学活性的检测方法。方法将pSTAT3-TA—Lue质粒与pcDNA3.1质粒共转染HepG2细胞,经G418筛选出稳定转染的HepG2/STAT3细胞株。用重组人IL-22刺激细胞,定量检测荧光强度确定IL-22的活性。通过正交实验确定最佳检测条件,观察此方法的重复性和特异性,并进行方法对比。结果最佳检测条件为细胞密度4×10^5/mL,加重组人IL-22刺激4h,加入萤光素酶底物50μL。本方法检测结果为半数有效量(ED50)=16.89ng/mL,