【摘 要】
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先天性肛门闭锁症是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置,是消化道畸形最常见的疾病之一,占新生儿1/1500-1/5000。常并存其他畸形,而
【机 构】
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吉林大学白求恩第一医院结直肠肛门外科
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先天性肛门闭锁症是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置,是消化道畸形最常见的疾病之一,占新生儿1/1500-1/5000。常并存其他畸形,而直肠尿道瘘和直肠阴道瘘最为常见。绝大部分患者在婴幼儿时期就完成治疗,23岁才治疗的实属罕见。本案例患者因医疗条件,经济原因,预后不佳及中国传统思想的束缚等诸多因素,一直未予治疗,直至排便困难、腹胀、严重影响生活质量。针对该患者临床表现做出相应护理措施,着重从术前术后的心理护理,专业知识等方面入手,对待此类患者我们应重视其心理护理,护
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