【摘 要】
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以N-正丙基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺为起始原料与苯甲醛反应合成化合物I;化合物1与3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯反应生成化合物II,化合物II脱去苯甲醛保护得到目标产物2-氨基-6
【机 构】
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以N-正丙基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺为起始原料与苯甲醛反应合成化合物I;化合物1与3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯反应生成化合物II,化合物II脱去苯甲醛保护得到目标产物2-氨基-6-甲基-4-正丙基-1,2,4-三唑[1,5-a]并嘧啶-5-酮(化合物III)。考察催化剂、摩尔比、反应温度对反应的影响,考察苯甲醛的回收利用情况。结果表明:化合物I的最佳工艺条件为冰醋酸催化剂,回流反应,化合物II的最佳催化剂为甲醇钠,115℃反应;酸性条件下脱保护得到目标产物。在最佳工艺条件下,化合物I的收率
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