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从RH和ZS2株弓形虫抽提纯化mRNA,经反转录后获得的双链 cDNA 分别作为driver和tester,采用抑制消减杂交技术(suppression substraction hybridization,SSH)技术扩增ZS2株中差异表达的基因.电泳图谱显示消减的cDNA与未消减的cDNA PCR扩增产物存在明显的差异,说明ZS2和RH株弓形虫转录水平存在着差异.