【摘 要】
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目的：缺失突变SynGAP（1-700aa）-Flag中的670-685aa片段,为后续实验中新的药物靶点的鉴定提供可靠理论依据。方法：以前期构建好的p CMV-SynGAP（1-700aa）-Flag质粒为模板,重叠延伸PCR
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目的：缺失突变SynGAP（1-700aa）-Flag中的670-685aa片段,为后续实验中新的药物靶点的鉴定提供可靠理论依据。方法：以前期构建好的p CMV-SynGAP（1-700aa）-Flag质粒为模板,重叠延伸PCR技术缺失突变670-685aa片段,扩增出目的片段;限制性内切酶将载体线性化,然后分别纯化目的片段与线性化载体;利用同源重组技术连接目的片段与线性化载体,获取重组质粒;PCR技术鉴定重组质粒构建成功,测序进一步验证质粒碱基正确;将质粒转入293T细胞,免疫印迹鉴定能否成功表达。结果
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