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急性白血病的增强剂结合蛋白E12/E47基因位于t(1;19)断裂点

来源 :国外医学情报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：x3191929

【摘 要】

：

【正】 为一种具有免疫球蛋白增强剂结合因子E12/E47性质的蛋白质编码的基因(E2A)被描绘在染色体区19p13.2 p13.3——这是一个与急性淋巴母细胞性白血病的非随机易位相关的部

【作 者】

：

袁波 

【出 处】

：

国外医学情报

【发表日期】

：

1990年9期

【关键词】

：

急性白血病 增强剂 急性淋巴母细胞性白血病 免疫球蛋白 断裂点 基因 细胞系 染色体易位 结合因子 印迹法 

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【正】 为一种具有免疫球蛋白增强剂结合因子E12/E47性质的蛋白质编码的基因(E2A)被描绘在染色体区19p13.2 p13.3——这是一个与急性淋巴母细胞性白血病的非随机易位相关的部位。携带所研究的白血病及细胞系的大多数t(1;19)(q23;p13)含有由DNA印迹法分析所确定的重新排列的E2A。这种重新排列改变了

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