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对羟基苯甲醛经甲氧基甲基醚保护后,发生Wittig缩合得到4-甲氧甲氧基苯乙烯,再与3,5-二甲氧基苯甲酰氯依次经钌/炭催化的Heck交叉偶联和酸水解的脱甲氧基甲基醚保护基反应,得到紫檀(芪),总收率约78％.
反式二苯乙烯类化合物紫檀(芪)的合成新工艺
【摘 要】
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对羟基苯甲醛经甲氧基甲基醚保护后,发生Wittig缩合得到4-甲氧甲氧基苯乙烯,再与3,5-二甲氧基苯甲酰氯依次经钌/炭催化的Heck交叉偶联和酸水解的脱甲氧基甲基醚保护基反应,得
【机 构】
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宁波卫生职业技术学院,浙江宁波,315100
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2016年4期
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