目的：研究转录调节因子叉头盒蛋白P1（Foxp1）在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁的表达情况并探讨Foxp1在TGF-β1诱导的主动脉血管平滑肌细胞（VSMC）表型转化中的作用。方法：收集急性Stanford A型主动脉夹层手术切除的主动脉标本，通过RT-PCR和Western Blot方法检测标本中Foxp1的mRNA与蛋白表达情况。Foxp1重组质粒转染大鼠主动脉平滑肌细胞，通过荧光显微镜观察其转染结果；将大鼠主动脉平滑肌细胞进行不同处理并分为3组（+TGF-β1、Foxp1质粒转染、Foxp1质粒转染+TGF-β1），以未做处理的大鼠主动脉平滑肌细胞为空白对照，通过RT-PCR和Western Blot方法检测4组细胞中Foxp1、收缩型细胞标志物α-SMA、SM22α以及合成型细胞标志物骨桥蛋白（OPN）的表达情况。结果：在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁中Foxp1的mRNA与蛋白表达显著降低（均P<0.05）；荧光显微镜下观察可见大量转染成功的细胞；与空白对照组细胞相比，Foxp1质粒转染组大鼠主动脉平滑肌细胞中Foxp1的mRNA与蛋白表达明显上调（均P<0.05）,+TGF-β1组大鼠主动脉平滑肌细胞中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显下调，OPN的mRNA与蛋白表达明显上调（均P<0.05）；与+TGF-β1组相比，Foxp1质粒转染+TGF-β1组中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显上调，OPN的mRNA与蛋白表达明显下调（均P<0.05）。结论：急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁中Foxp1的表达降低；Foxp1能抑制TGF-β1诱导的VSMC表型转化。在急性主动脉夹层的发生进展中，Foxp1的表达降低可能起重要作用。