【摘 要】
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比较老翘中三种苯乙醇苷类化合物:连翘酯苷A(FA)、R,S-株木苷(SS)和株木苷甲基醚(SSM)的体外生物活性,为研究老翘中的活性成分提供依据.通过检测1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH·)清除率,考察三种成分的抗氧化活性;利用二倍稀释法测定三种成分对金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),比较抑菌活性;通过对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)产生的NO释放的抑制作用,比较其抗炎活性.DPPH自由基清除率结果表明三者都具有一定的抗氧化活性,株木苷甲基醚与连翘酯苷A活性相当
【机 构】
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山西大学分子科学研究所,山西太原030006
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比较老翘中三种苯乙醇苷类化合物:连翘酯苷A(FA)、R,S-株木苷(SS)和株木苷甲基醚(SSM)的体外生物活性,为研究老翘中的活性成分提供依据.通过检测1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH·)清除率,考察三种成分的抗氧化活性;利用二倍稀释法测定三种成分对金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),比较抑菌活性;通过对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)产生的NO释放的抑制作用,比较其抗炎活性.DPPH自由基清除率结果表明三者都具有一定的抗氧化活性,株木苷甲基醚与连翘酯苷A活性相当,略优于R,S-株木苷;最低抑菌浓度结果表明三者均具有抑菌活性,其中,连翘酯苷A抑菌活性优于株木苷甲基醚和R,S-梾木苷;NO释放量结果表明,三者均可剂量依赖性显著降低NO含量,且抗炎活性相当.老翘中三种苯乙醇苷类化合物均具有较好的体外生物活性,且三者活性相当,均可作为老翘的活性成分.
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