【摘 要】
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目的探讨干扰NOB1基因对膀胱癌细胞凋亡和Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法将膀胱癌T24细胞分为对照组(CON组)，不进行转染、siRNA阴性对照组(siRNA-CON)、NOB1-siRNA组。分别采用RT-PCR和Western blot检测转染后三组细胞中NOB1 mRNA和蛋白的表达水平；MTT法检测细胞活力；流式细胞技术检测细胞凋亡情况；Western blot检测β-ca
【机 构】
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中国医科大学附属第四医院第一普通外科，沈阳 110032,中国医科大学塔城医院泌尿外科，新疆 834700,中国医科大学附属第四医院泌尿外科，沈阳 110032,中国医科大学附属第四医院泌尿外科，沈阳
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目的探讨干扰NOB1基因对膀胱癌细胞凋亡和Wnt/β-catenin信号通路的影响。
方法将膀胱癌T24细胞分为对照组(CON组)，不进行转染、siRNA阴性对照组(siRNA-CON)、NOB1-siRNA组。分别采用RT-PCR和Western blot检测转染后三组细胞中NOB1 mRNA和蛋白的表达水平；MTT法检测细胞活力；流式细胞技术检测细胞凋亡情况；Western blot检测β-catenin和c-Myc蛋白表达水平。用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535处理NOB1-siRNA组细胞，设置为NOB1-siRNA-FH535组，检测细胞活力、细胞凋亡情况和β-catenin、c-Myc蛋白表达水平。
结果NOB1-siRNA组NOB1 mRNA和蛋白表达水平均低于siRNA-CON组和CON组，差异有统计学意义(P<0.05)。NOB1-siRNA组细胞活力低于siRNA-CON组和CON组，差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞检测结果显示，NOB1-siRNA组细胞凋亡率高于siRNA-CON组和CON组，差异有统计学意义(P<0.05)。NOB1-siRNA组β-catenin和c-Myc蛋白表达水平均低于siRNA-CON组和CON组，差异有统计学意义(P<0.05)。NOB1-siRNA-FH535组细胞活力低于NOB1-siRNA组(P<0.05)。流式细胞技术检测结果显示，NOB1-siRNA-FH535组细胞凋亡率高于NOB1-siRNA组(P<0.05)。Western blot检测结果显示，NOB1-siRNA-FH535组β-catenin及c-Myc蛋白表达水平低于NOB1-siRNA组(P<0.05)。
结论干扰NOB1表达可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活而促进膀胱癌细胞的凋亡。
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