【摘 要】
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目的建立可同时快速测定人血清中文拉法辛和O-去甲基文拉法辛质量浓度的方法。方法以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统（HPLC-MS/MS）分析,色谱柱:Agilent
【机 构】
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广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院药学部;
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(2015A030313808);广东省卫生计生适宜推广基金资助项目(粤卫办函[2018]326号);广州市医学重点学科建设基金资助项目(2017-2019)
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目的建立可同时快速测定人血清中文拉法辛和O-去甲基文拉法辛质量浓度的方法。方法以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统（HPLC-MS/MS）分析,色谱柱:Agilent XDB C18（4. 6 mm×50 mm,1. 8μm）,流动相:甲醇-水(90∶10,v/v,含2 mmo L·L-1甲酸铵),流速:0. 7mL·min-1,柱温:35℃,进样量:1μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 278. 15→m/z 58. 20（文拉法辛）、m/z 284. 15→m/z 58. 20（文拉法辛-D6）、m/z 264. 10→m/z 58. 10（O-去甲基文拉法辛）、m/z 270. 10→m/z 58. 10（O-去甲基文拉法辛-D6）。结果文拉法辛标准曲线方程为y=1. 55x+1. 62×10-4（r=0. 999 7）,线性范围为4～400 ng·mL-1; O-去甲基文拉法辛标准曲线方程为y=1. 42x-3. 61×10-2（r=0. 999 5）,线性范围为20～2000 ng·mL-1。除文拉法辛定量下限批间精密度为15. 33%外,其余批间和批内精密度均在0. 83%～8. 73%,准确度均在97. 36%～101. 8%,平均提取回收率均大于95. 67%,稳定性好。结论本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的血药浓度监测。
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