论文部分内容阅读
目的 研究前列腺癌nm23H1和VEGF的表达,探讨其与前列腺癌发生、转移和生存率的关系.方法用免疫组化法检测41例前列腺癌切除标本中癌组织和10例癌周组织nm23H1和VEGF表达;用CD31标记血管内皮细胞,计数肿瘤组织的微血管密度(MVD).结合临床资料分析nm23H1、VEGF与TNM分期、病理分级、有无骨转移和术后生存率的相关性.结果前列腺癌组织中nm23H1和VEGF阳性表达率分别为70.7%(29/41)和68.3%(28/41),癌周组织中分别为10.0%(1/10)和30.0%(3/10),差异均有统计学意义(P＜0.01).前列腺癌MVD平均为75.1±12.9/mm2,癌周组织MVD平均为32.1±8.5/mm2(P＜0.01).nm23H1阳性表达者骨转移率低,阴性表达者骨转移率高,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).VEGF阳性表达者骨转移率高,阴性表达者无骨转移,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).nm23H1高表达时生存率高,低表达时生存率低;VEGF高表达时生存率低,低表达时生存率高.结论nm23H1基因可抑制前列腺癌发生和转移,提高前列腺癌患者的生存率.VEGF高表达可促进前列腺癌的血管和淋巴管形成,导致癌细胞转移,使患者生存率降低。