【摘 要】
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为探讨由Argonaute 2 (Ago2)介导的LncRNA-miRNA调控系统在贝类生物矿化(Biomineralization)的调控机制，本研究利用RACE技术克隆获得马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii) A
【机 构】
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广东海洋大学水产学院; 广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31672626);广东省自然科学基金项目(2018A030310666)共同资助
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为探讨由Argonaute 2 (Ago2)介导的LncRNA-miRNA调控系统在贝类生物矿化(Biomineralization)的调控机制，本研究利用RACE技术克隆获得马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii) Ago2(PmAgo2)基因cDNA全长序列并检测其表达。结果表明PmAgo2全长3 465 bp，开放阅读框(open reading frame, ORF) 2 679 bp，编码892个氨基酸残基，5’ UTR为113 bp，3’ UTR为673 bp；预测其分子量为101.061 39 kD，理论等电点为9.48；多序列比对的结果表明，PmAgo2与脊椎动物和其他无脊椎的Ago2具有较高的保守性，与美洲牡蛎(Crassostrea virginica)的相似度高达88%；qRT-PCR结果显示，PmAgo2在马氏珠母贝各个组织均有表达，外套膜边缘膜区的表达量最高。利用脊椎动物Ago2抗体，通过Western blotting检测其在外套膜组织中的表达，发现Ago2蛋白的分子量在100 kD左右，与理论的分子量相一致。本研究结果为后期深入研究由Ago2介导的LncRNA-miRNA非编码RNA调控系统奠定基础。
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