论文部分内容阅读
目的 人反义ｉｇｆ－Ⅱ基因真核表达载体的构建。方法 ＰＣ／ｇｅｎｅ软件分析并设计人ＩＧＦ－Ⅱ ｃＤＮＡ Ｂ区域，化学合成并得到人ＩＧＦ－Ⅱ ｃＤＮＡ克隆于原核载体ｐＧＥＭ７Ｚｆ（＋），将之反向连接到逆转病毒表达载体ｐｃＤＮＡ３。经定向设计，将ＩＧＦ－Ⅱ反义基因插入真菌核载体，ｐｃＤＮＡ３中。结果 经ＤＮＡ双链测序证明，克隆的人ＩＧＦ－Ⅱ ｃＤＮＡ序列与设计完全一致，构建所得反义ＩＧＦ－Ⅱ真核载体ｐ