【摘 要】
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目的：探讨高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）分型、液基薄层细胞学（TCT）和P16/Ki-67免疫化学双染在宫颈癌筛查中的临床应用价值。方法：回顾性收集2018年6月-2020年12月本院接受HR-HPV、TCT、P16/Ki-67双染检测以及阴道镜检查及宫颈活检的患者98例临床资料，比较不同检测方法与宫颈活检病理学结果的符合度。结果：细胞学P16/Ki-67免疫化学双染和TCT检测阳性率随着病变
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目的：探讨高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）分型、液基薄层细胞学（TCT）和P16/Ki-67免疫化学双染在宫颈癌筛查中的临床应用价值。方法：回顾性收集2018年6月-2020年12月本院接受HR-HPV、TCT、P16/Ki-67双染检测以及阴道镜检查及宫颈活检的患者98例临床资料，比较不同检测方法与宫颈活检病理学结果的符合度。结果：细胞学P16/Ki-67免疫化学双染和TCT检测阳性率随着病变程度加重而逐渐升高（均P＜0.05）。HPV16/18型感染患者中P16/Ki-67双染阳性率（72.3%）高于HPV其他12型感染阳性患者（34.3%）。HR-HPV、TCT、P16/Ki-67双染单独检测对HSIL+的诊断灵敏度分别为94.3%、62.3%和81.1%,特异度分别为29.0%、71.1%和84.4%。P16/Ki-67+HR-HPV+TCT联合检测筛查HSIL+的诊断准确度最高为86.7%,灵敏度84.9%、特异度88.9%。结论：HR-HPV以及TCT和P16/Ki-67免疫化学双染联合检测可提高宫颈癌筛查的准确率，降低宫颈病变的漏诊率和阴道镜转诊率，可为临床分流管理提供指导。
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