【目的】探讨黄芪甲苷对自发性高血压大鼠（SHR）血管内皮功能的保护作用。【方法】50只 SHR 大鼠随机分为模型组，黄芪甲苷低、中、高剂量组[5，10，20 mg／（ kg · d）]，阳性对照组（10 mg／kg 卡托普利），另外选取正常血压的 Witstar‐Kyoto 大鼠10只作为正常对照组。采用 BP‐6动物无创血压测试仪检测各组大鼠治疗前血压，再连续给药8周，1次／日，在第2、4、6、8周测量各组大鼠血压，第 8周处死大鼠，主动脉取血，检测各组血清中一氧化氮（NO ），内皮素‐1（ET‐1），血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ ），血栓素 A2（TXA2），超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA）水平并比较。【结果】与模型组比较，黄芪甲苷低、中、高剂量组血压、ET‐1、Ang Ⅱ、TAX2及 MDA 含量依次降低（ P ＜0．05），NO 及 SOD 含量依次升高（ P ＜0．05）。【结论】黄芪甲苷能降低 SHR 血压，改善血管内皮功能，可能与调节血管收缩和舒张因子表达及氧化应激水平有关。