【摘 要】
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目的 探讨TNF-α基因启动子-308位点多态性与AS的关联情况.方法 通过PubMed、Cochrane Library、Ovid、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方、维普数据库检索TNF-α-308位点多态性与AS相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.2和Stata 12.0软件采用固定效应模型或随机效应模型对各研究数据进行综合统计分析.结果 共纳入19篇文献,包括2 15
【机 构】
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230022合肥,安徽医科大学第一附属医院骨科,安徽医科大学附属省立医院神经内科,230022合肥,安徽医科大学第一附属医院骨科
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目的 探讨TNF-α基因启动子-308位点多态性与AS的关联情况.方法 通过PubMed、Cochrane Library、Ovid、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方、维普数据库检索TNF-α-308位点多态性与AS相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.2和Stata 12.0软件采用固定效应模型或随机效应模型对各研究数据进行综合统计分析.结果 共纳入19篇文献,包括2 155例患者和2 367例对照,Meta分析结果提示在总人群[OR=1.20,95%CI (0.85,1.70),P=0.30]、亚洲人群[OR=1.29,95%CI(0.66,2.52),P=0.45]、非亚洲人群[OR=1.16,95%CI (0.78,1.72),P=0.46]均不能明确TNF-α-308位点GG和(AA+GA)基因型与AS间存在关联;在总人群[OR =0.78,95%CI (0.53,1.15),P=0.21]、亚洲人群[OR=1.15,95%CI(0.33,4.00),P=0.82]、非亚洲人群[OR =0.69,95%CI (0.42,1.13),P=0.14]均不能明确TNF-α-308位点AA和(GG+GA)基因型与AS间存在关联;在总人群[OR=1.09,95%CI (0.79,1.50),P=0.61]、亚洲人群[OR=1.17,95%CI (0.65,2.09),P=0.60]、非亚洲人群[OR=1.05,95%CI (0.71,1.54),P=0.81]均不能明确TNF-α-308位点等位基因G和A与AS间存在关联.结论 总人群、亚洲人群和非亚洲人群TNF-α-308位点各基因型和等位基因与AS间均未显示关联。
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