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观察前列腺外周带基质细胞过表达LMO2基因对前列腺上皮细胞增殖能力的影响。
方法应用基因芯片筛选前列腺不同带基质细胞的差异基因。RT－PCR、Western印迹验证差异基因LMO2在基质细胞中的表达。CCK－8、EdU实验检测稳定表达LMO2的前列腺基质细胞株(WPMY－1－LMO2)条件培养基对BPH－1、PC3增殖能力的影响。细胞因子芯片检测WPMY－1－LMO2条件培养基中细胞因子的表达。Western印迹检测BPH－1、PC3细胞内增殖相关蛋白的变化。
结果前列腺不同带基质细胞间有显著表达差异基因512条。RT－PCR、Western印迹证实LMO2基因在外周带基质细胞中过表达，外周带基质细胞中LMO2的表达水平比移行带基质细胞高3.36倍(2.89±0.33与0.86±0.10，P<0.01)。WPMY－1－LMO2条件培养基孵育BPH－1(35.0%±2.5%)、PC3(42.7%±6.0%)细胞增殖能力与对照组(23.3%±2.5%、29.3%±3.5%)比较明显增强，细胞内STAT3磷酸化水平升高、CCND1表达增高。细胞因子芯片发现FGF－9及IL－11在WPMY－1－LMO2上清液中表达升高。
结论前列腺外周带和移行带基质细胞中存在差异基因表达，前列腺基质细胞过表达LMO2后，诱导FGF－9、IL－11等细胞因子高表达，并通过旁分泌效应刺激前列腺上皮细胞生长。