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含有功能化蛋白片段的多肽可以用于结合各种材料(生物分子、聚合物、表面和纳米颗粒),以实现调节细胞响应、比结合力以及自聚合行为等.然而,高效和简便的多肽偶联物(或称为轭合物)合成,特别是多类型的多肽功能的构建仍然具有挑战性.用所谓“点击”反应来合成多肽偶联物是生物材料研究的热门,此综述介绍了合成多肽偶联物的“点击”反应过程,特别是用铜催化的环加成反应(CuAAC)方法最近完成的一些例子.