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川崎病并双侧面神经麻痹1例
【机 构】
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【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2018年33期
其他文献
目的探讨法洛四联症(tetralogy of Fallot，TOF)患儿行TOF一期根治术后心率恢复(heart rate recovery，HRR)特点。方法选取2013年1月至2015年12月在上海儿童医学中心行运动试验检查的TOF一期根治术后患儿32例作为TOF组(男18例，女14例；年龄7～15岁；TOF一期根治术后时间为5～12年)及同期行运动试验检查的健康儿童86例为健康对照组(男42
冠状动脉异常起源于对侧主动脉窦(AAOCA)是先天性冠状动脉畸形的一种，是一种可致心源性晕厥，甚至心源性猝死的冠状动脉畸形，而这种恶性心血管事件常以运动为诱因，多见于青少年及年轻人。近年来，年轻运动员在比赛中猝死的报道日益增加，并引发普遍关注。现介绍AAOCA的概念、分型、临床表现、诊断和处理策略。
目的探讨经食管超声(TEE)引导经胸微创介入术治疗小儿先天性心脏病(先心病)复合畸形的安全性及有效性。方法选取2013年9月至2018年1月在大连市儿童医院心外科行经胸微创介入术的32例先心病复合畸形患儿，其中室间隔缺损(VSD)并房间隔缺损(ASD)6例，VSD并动脉导管未闭(PDA)11例，ASD并PDA 9例，VSD并肺动脉瓣狭窄(PS)3例，ASD并PS 3例。手术均为非体外循环下经TEE
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目的回顾性分析单中心儿童、青少年境遇性晕厥的病因构成及转归。方法2000年1月至2017年11月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的具有不明原因晕厥、晕厥先兆等直立不耐受症状的儿童、青少年4 274例，年龄2～18岁[(10.82±3.13)岁]；男2 208例，女2 066例。经详细询问病史、仔细体格检查、常规12导联心电图、Holter心电图、心脏X线、超声心动图、脑电图、头颅CT
微小RNA(miRNA)通过与靶mRNA的3′非编码区(UTR)互补结合，抑制靶mRNA翻译或降低靶mRNA的稳定性，负性调节靶基因的表达；各类转录本，包括mRNA、假基因(pseudogene)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)可通过miRNA反应元件(MRE)竞争性结合相同的miRNA，从而调节靶基因的表达，这些RNA转录本称为竞争性内源RNA(ceRNA)，这种
目的探讨宽体探测器低剂量CT在婴幼儿先天性心脏病检查中的诊断准确率、图像质量及有效辐射剂量(ED)。方法纳入连续先天性心脏病患儿86例，年龄<2岁。根据扫描方案不同分为2组：宽体探测器低剂量组43例，男28例，女15例；年龄12 d～19个月；使用宽体探测器低剂量CT扫描。容积螺旋穿梭组43例，男23例，女20例；年龄19 d～16个月；使用多排CT容积螺旋穿梭技术扫描。以手术结果作为参考标准，计
目的探讨不同浓度内皮素-1(ET-1)对大鼠血管平滑肌细胞(A7r5细胞株)内源性一氧化氮(NO)及硫化氢(H2S)体系的影响。方法将A7r5细胞分为对照组和实验组，在实验组中分别加入浓度为10－8～10－6 mol/L的ET-1，对照组加入等体积的无菌磷酸盐缓冲液(PBS)，48 h后分别应用NO和H2S探针原位检测A7r5细胞中NO及H2S水平，分别采用NO测定试剂盒和敏感硫电极法检测细胞上清
目的探讨鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)的临床及遗传特点。方法总结郑州大学附属儿童医院收治的1个OTCD家系中两姐弟及其母亲的临床诊疗经过，分析其临床及遗传特点。结果先证者，女，2岁2个月起间断呕吐，伴意识障碍，肝功能损伤，血氨增高，血精氨酸降低，尿乳清酸、尿嘧啶增高，疑似OTCD，给予低蛋白饮食、药物及血液透析等治疗，于2岁8个月时死于脑疝。期间先证者母亲再次妊娠，并于产后第4天出现精神异