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目的 探讨电针治疗慢传输型便秘大鼠(Slow transit constipation,STC)的可能机制.方法 将40只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组(10只)、STC组(30只).采用复方地芬诺酯灌胃法复制STC模型,造模14天后评价造模效果,造模成功后STC组大鼠随机分为模型组(10只)、电针组(10只)、假电针组(10只).电针组采用毫针交替针刺同侧“大肠俞”、“天枢”,后接韩式电针仪(HANS-200E).假电针组针刺腧穴同电针组,夹持电极但不予通电.以上两组每次均干预30 min,每日1次,5次为1个疗程,疗程之间休息2天,共治疗10次.空白组、模型组仅抓取固定.干预结束后观测各组大鼠首粒黑便排出时间及小肠推进率,Western Blot检测结肠Cajal间质细胞(Interstitial cell of Cajal,ICC)标志物C-kit蛋白及自噬相关蛋白Beclin1、P62的表达水平.结果 与空白组比较,模型组大鼠首粒黑便排出时间延长(P<0.01),小肠推进率明显降低(P<0.01),结肠组织C-kit蛋白、P62蛋白表达下调,Beclin1蛋白表达上调(P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠首粒黑便排出时间缩短(P<0.01),小肠推进率明显升高(P<0.01),结肠组织C-kit蛋白、P62蛋白表达上调,Beclin1蛋白表达下调(P<0.01);与假电针组比较,电针组大鼠首粒黑便排出时间减少(P<0.05),结肠组织C-kit蛋白、P62蛋白表达上调,Beclin1蛋白表达下调(P<0.01).结论 电针可能通过抑制结肠ICC过度自噬,促进ICC数量和结构的恢复,从而改善STC模型大鼠肠道动力障碍.