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达克普隆的化学结构与奥美拉唑不同,其分子式中导入氟,该药口服后吸收快,口服30mg后,在1.5～2小时内最大血清浓度可达到0.75～1.15mg/L,该药移行至胃粘膜壁细胞的酸生成部位后,在酸性环境下转化为活性体,此活化体可以与质子泵的H—K ATP酶结合,从而抑制胃酸的分泌。其主
达克普隆对出血性胃十二指肠溃疡的近期疗效观察
【摘 要】
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达克普隆的化学结构与奥美拉唑不同,其分子式中导入氟,该药口服后吸收快,口服30mg后,在1.5～2小时内最大血清浓度可达到0.75～1.15mg/L,该药移行至胃粘膜壁细胞的酸生成部位后,在
【机 构】
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322医院内一科,322医院内一科
【出 处】
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北京军区医药
【发表日期】
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1996年5期
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