造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:llw88636108
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
骨髓增生异常综合征的本质是造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈该病的手段。对于FAB中的RAEB及RAEB-t患者,IPSS系统中的中危-2及高危MDS患者,进行HSCT是最佳选择。具有高危染色体核型的患者也应进行HSCT。严重输血依赖也是HSCT的适应症。关于供者的选择,同胞全相合供者是首选;配型相合的非血缘供者是另一选择;在有条件的中心,可以进行亲属HLA部分相合/单倍体供者的HSCT。对于高复发风险的MDS患者,选用PBSC对于生存更有益。常采用的标准剂量的预处理
其他文献
脐血移植(CBT)目前被广泛应用于治疗儿童及成年人的恶性血液病。因脐血干细胞的同有特点,CBT后巨细胞病毒(CMV)感染发生率较其他类型的造血干细胞移植有所升高,敝CBT后CMV感染的防
抗人胸腺细胞免疫球蛋白(anti—human thymocyte globulin,ATG)可识别多种细胞表面蛋白,通过T细胞去除,降低白细胞的黏附和迁移,干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节
由于硼替佐米、沙利度胺、来那度胺及脂质体阿霉素的应用,复发性与难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的预后得到了显著改善。这对MM患者的整体存活率产生了重要影响,并有助于获得以前用
研究表明HOX基因与造血调控密切相关,其高度表达可诱导白血病的发生。本文将对HOXA、B两组基因在人类白血病发生中的作用作以下综述。
在我们平时教学中,学生做错练习题是常见的,但主动寻找错误原因的同学还很不多。在解题过程中,对错误解法进行分析,找出病因,对巩固基础知识,提高解题能力是非常必要的。下
凝血因子Ⅻ(F Ⅻ)是内源性凝血途径的启动因子。F Ⅻ缺乏时活化的部分凝血活酶时间明显延长,但并不引起明显的出血倾向,相反,却有发生血栓形成的危险。F Ⅻ基因启动子区第46位核苷
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真
邓小平同志在全国科技工作大会上指出:“特别要教育我们的下一代下两代,一定要树立共产主义的远大理想,一定不能让我们的青少年作资本主义思想的俘虏。”这说明,对中学生加
原发性骨髓纤维化( primary myelofibrosis, PMF) 是一种造血干细胞克隆性增殖所致的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN),BCR—ABL阴性MPN分子发病机制的新发现为
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其年发病率在100/10s左右,其中约一半为成人,多表现为慢性病程,约有25%的成人ITP对常规治疗措施无效 。人鼠嵌合的抗CD20单抗(美罗华)因