干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎42例临床疗效观察

来源 :中国民族民间医药·下半月 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dlufey
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  【摘 要】 目的:探讨干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床疗效。方法: 选取82例衣原体、支原体性宫颈炎患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组40例患者给予干扰素栓治疗,B组42例患者给予干扰素栓联合阿奇霉素治疗,观察两组治疗效果。结果:A组患者总有效率为70.0%,低于B组患者的90.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);停药2个月后复查显示A组患者复发率为22.2%,高于B组的6.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎临床疗效较好,能提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
  【关键词】 阿奇霉素;干扰素栓;衣原体;支原体;宫颈炎;临床观察
  【中图分类号】R711.32 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2014)06-0065-01
  衣原体、支原体是引起女性非淋菌性尿道炎、宫颈炎较为主要的病原体。近年来衣原体、支原体性宫颈炎的发病率呈上升的趋势,又因为耐药菌株的产生,临床上治疗宫颈炎相对较困难。本研究选取82例衣原体、支原体性宫颈炎患者为研究对象,探讨分析采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床疗效,报告如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取我院2012年10月至2013年11月收治的82例衣原体、支原体性宫颈炎患者为研究对象,年龄18~48岁,平均年龄(28.5±3.5)岁;所有患者均经临床诊断及宫颈分泌物检查确诊,排除淋菌、念珠菌、霉菌、滴虫等其他病原菌感染。患者临床表现出外阴瘙痒,阴道壁潮红,白带增多、色黄稠、有异味,宫颈充血,宫颈肥大或者糜烂等。包括38例单纯支原体感染,30例单纯衣原体感染,14例混合感染。将其随机分成A组与B组,A组患者40例,B组患者42例,两组患者年龄、病原菌感染和临床症状等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
  1.2 方法 A组患者给予干扰素栓治疗,临睡前,使用温水清洁外阴后将1枚干扰素栓放置在阴道内,尽量使之接触宫颈口,隔日1次使用,1周为1个疗程;B组患者给予干扰素栓联合阿奇霉素治疗,干扰素使用方法同A组,阿奇霉素片口服,250mg/d,2次/d,连续服用1周为1个疗程。治疗期间禁止同房。治疗2个疗程后,停药4d进行复查。
  1.3 疗效判定标准[1]痊愈:白带异常、外阴瘙痒等症状消失,免疫聚合酶链反应(PCR)检测宫颈管分泌物结果恢复正常;显效:白带异常、外阴瘙痒等症状消失,白带异常、外阴瘙痒等症状消失未恢复正常;好转:白带异常、外阴瘙痒等症状均有所好转,免疫PCR检测宫颈管分泌物结果未恢复正常;无效:白带异常、外阴瘙痒等症状临床症状以及体征均未得到改善,甚至有所加重。
  1.4 统计学方法 采用SPSS16.0统计软件进行数据分析,计量资料采用t检验,组间比较采用χ.2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者临床疗效比较 A组患者总有效率为70.0%,低于B组患者的90.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),具体见表1。
  2.2 两组患者转阴以及疾病复发情况比较 B组患者转阴率较A组高,复发率较A组低,差异具有统计学意义(P<0.05),具体见表2。
  3 讨论
  衣原体、支原体是一种非常微小的引起人体感染的病原微生物,其能损害到人体的各种器官,尤其是对女性生殖系统的危害更大。最为常见病灶位于子宫颈,由此上延引发子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎等疾病。由于患者在感染初期临床症状表现不明显,故治疗较困难。临床上治疗衣原体、支原体宫颈炎的主要药物中,干扰素是较为常用且较为有效的一种,其能够有效破坏吸附在子宫上皮细胞表面的衣原体和支原体病原体,对免疫功能具有较好的调节作用[2]。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,其通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰细菌蛋白质的合成,以产生相应的抑菌效果。其能够对革兰阳性需氧微生物、革兰阴性需氧微生物产生抑制作用,对支原体和衣原体感染疾病均具有较好的治疗效果。 本研究中,A组患者总有效率为70.0%,低于B组患者的90.5%;停药2个月后复查显示A组患者复发率为22.2%,高于B组的6.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。总之,采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床疗效较好,值得临床推广应用。
  参考文献
  [1]张文淼,郑彩微,张李雅.阿奇霉素联合α-干扰素栓治疗衣原体和支原体宫颈炎的疗效观察[J].中国综合临床,2002,18(02):184-185.
  [2]陈诗华.交沙霉素配伍干扰素栓治疗支原体衣原体性宫颈炎疗效观察[J].中国实用医药,2008,3(03):30-31.
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