【摘 要】
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将马立克氏病病毒gB基因用EcoR Ⅰ从质粒pUR-MDVEgB中切下.两端补平后,插入到质粒pEFgpt12s的Pst Ⅰ酶切位点.构建了含有完整的MDVgB基因的转移载体pEFgpt12s-gB.这个载体的
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将马立克氏病病毒gB基因用EcoR Ⅰ从质粒pUR-MDVEgB中切下.两端补平后,插入到质粒pEFgpt12s的Pst Ⅰ酶切位点.构建了含有完整的MDVgB基因的转移载体pEFgpt12s-gB.这个载体的特点是,它含有两个启动子,在强的复合启动子Spromoter的下游是插入的gB基因,另一个反向启动子vvP7.5的下游是标记基因Ecogpt,它的两端是FPV的非必需区.携带gB基因的质粒pEFgpt12s-gB通过磷酸钙的方法转染用282E4株FPV感染3-4 h的鸡胚成纤维细胞.通过药物筛选,得
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