【摘 要】
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目的 通过分析中国成人肝移植受体中Neoral吸收期血药浓度与药物暴露量的变异性,为临床上发展新的Neoral治疗药物监测方法提供理论依据.方法通过定期测定22例中国成人肝移植受体口服Neoral前及服药后1、2、3、4 h的血药浓度,采用个体及群体药代动力学的方法计算出个体内和个体间变异系数(CV).结果 Neoral血药浓度和AUC0～4的个体内和个体间变异系数均在服药头2 h达到高峰,此后逐
【机 构】
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400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院,400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院,400038
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目的 通过分析中国成人肝移植受体中Neoral吸收期血药浓度与药物暴露量的变异性,为临床上发展新的Neoral治疗药物监测方法提供理论依据.方法通过定期测定22例中国成人肝移植受体口服Neoral前及服药后1、2、3、4 h的血药浓度,采用个体及群体药代动力学的方法计算出个体内和个体间变异系数(CV).结果 Neoral血药浓度和AUC0～4的个体内和个体间变异系数均在服药头2 h达到高峰,此后逐渐下降.术后10～11 d个体间的浓度及AUC变异系数均最高.结论 Neoral吸收期的变异性主要集中在服药后头2 h.服药后1 w左右是变异性最大的时期。
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