豌豆中GPAT基因编码cDNA的克隆及分析

来源 :云南大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xbjxbj008

【摘要】

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参照国外报道的豌豆ＧＰＡＴ基因ｃＤＮＡ序列，设计并合成一对寡核苷酸引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ技术，从云南地方栽种的豌豆品种中分离到了ＧＰＡＴ基因的编码ｃＤＮＡ片段，并将其纯化后直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统中，经ＮｃｏＩ和ＮｏｔＩ双酶切鉴定，所

【作者】

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刘继梅鄢波

【机构】

：

云南大学生物系,云南省农科院生物技术研究所

【出处】

：

云南大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

1998年3期

【关键词】

：

基因克隆豌豆 GPAT基因 CDNA glycerol3phosphate acyltransferase gene polymerase chain r

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参照国外报道的豌豆ＧＰＡＴ基因ｃＤＮＡ序列，设计并合成一对寡核苷酸引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ技术，从云南地方栽种的豌豆品种中分离到了ＧＰＡＴ基因的编码ｃＤＮＡ片段，并将其纯化后直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统中，经ＮｃｏＩ和ＮｏｔＩ双酶切鉴定，所得的重组质粒中含有１３８０ｂｐ左右的片段。采用ＰｓｔＩ，ＨｉｎｄⅢ两种限制性内切敏进行酶切，酶切图谱分析表明所克隆的豌豆ＧＰＡＴ基因编码ｃＮＤＡ的酶切图谱

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