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目的
研究肺表面活性物质蛋白(surfactant protein，SP)-C基因多态性，以186位点为重，研究内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome of newborn，NRDS)的相关性，分析两族是否具有基因位点差异性。
方法选择151例NRDS患儿(NRDS组)与151例正常新生儿(对照组)作为研究对象，应用PCR及基因分析技术检测186位点，分析其多态性与NRDS的关系。
结果在内蒙古地区，不论蒙古族还是汉族，SP-C基因186位点基因型均可检出3种基因型：即AA、AG及GG型。其中，蒙古族NRDS组和对照组患儿此3种基因型频率分别为：19.6%、33.3%、47.1%和23.5%、27.5%、49.0%，NRDS组和对照组A等位基因频率分别为36.3%和37.3%，G等位基因频率分别为63.7%和62.7%。汉族NRDS患儿和对照组此3种基因型频率分别为：14.0%、28.0%、58.0%和10.0%、30.0%、60.0%，NRDS组和对照组患儿A等位基因频率分别为28.0%和25.0%，G等位基因频率分别为72.0%和75.0%。内蒙古地区蒙古族与汉族NRDS患儿SP-C基因型及等位基因频率在不同性别、出生体重、胎龄、分娩方式等中无明显关联(P>0.05)。对比蒙古族与汉族NRDS患儿在SP-C基因186位点上基因型和等位基因分布，并未发现SP-C基因186位点多态性具有种族上的统计学差异(P>0.05)。
结论内蒙古地区NRDS患儿SP-C 186位点基因多态性无明显的种族相关性。