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目的：以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法：引入环己基侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经Ms、1H—NMR等谱确证；选择8种真菌为实验菌株，测定其体外抗真菌活性。结果：合成了11个未见文献报道的目标化合物，部分化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论：引入环己基对抗真菌活性影响较大。