Genomic Disruption of FOXL2 in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome Type 2: A Novel

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To the Editor:Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES;OMIM#110100) is featured by malformation of the eyelid,including ptosis,epicanthus inversus,telecanthus,and reduction of the horizontal fissure length with a prevalence of 1 in 50,000.[1-3] If not well treated,BPES could result in strabismus and amblyopia.[4] So far,BPES has been divided into two categories:Type Ⅰ is characterized by ocular symptoms with premature ovarian failure (POF),while POF is absent in Type Ⅱ.
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