【摘 要】
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目的探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法。方法基于细菌16srDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测。
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目的探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法。方法基于细菌16srDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测。同时,采用培养和微阵列对40份腹泻患者粪便进行了检测。结果 7种食源性致病菌用细菌16srDNA序列通用引物扩增后,均得到900bp左右的PCR产物,产物分别在寡核苷酸微阵列上进行杂交时,均只和相对应的检测探针产生明显的杂交信号。在模板为1.0pg/ml时,PCR未能扩增出明显的条带,然而该产物经微阵列杂交后可见较明显的检测信号。40份腹
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