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目的验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪（溶出伏安法）测定人尿冻干粉和尿临床样本,验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、最低检测限,并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。结果溶出伏安法测定低（104μg/L）、高（486μg/L）浓度人尿冻干粉的相对偏倚分别为-1.76%和3.62%;测定低（80.89μg/L）、中（210.33μg/L）、高（538.50μg/L）3个浓度尿样本的变异系数（CV）分别为9.81%、4.27%、3.64%