35例川崎病临床分析

来源 :包头医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hcjw248

【摘要】

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川崎病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).1967年日本川崎氏首先报告,此病属于免疫性疾病.其病因、发病机理不明,诊断缺乏特异性.本文综合分析35例KD患儿的临床特点,以期发

【作者】

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刘秀云孙树萍胡亚萍陈小荣王映峰

【机构】

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内蒙古科技大学第二附属医院儿科

【出处】

：

包头医学院学报

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

川崎病 KD 临床分析诊断治疗 IVIG MCLS 发生缺乏特异性

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川崎病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).1967年日本川崎氏首先报告,此病属于免疫性疾病.其病因、发病机理不明,诊断缺乏特异性.本文综合分析35例KD患儿的临床特点,以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征,以便于早期用丙种球蛋白(IVIG)治疗以预防冠状动脉病变的发生.

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