【摘 要】
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德国Boehringer Ingelheim公司开发的凝血酶抑制剂达比加群酯胶囊(dabigatran etexilate mesylate,商品名为Pradaxa)于2008年4月首先在德国和英国上市,2010年10月19日又获得F
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德国Boehringer Ingelheim公司开发的凝血酶抑制剂达比加群酯胶囊(dabigatran etexilate mesylate,商品名为Pradaxa)于2008年4月首先在德国和英国上市,2010年10月19日又获得FDA批准,用于预防人工关节置换术后并发深静脉血栓形成和肺动脉栓塞[1]。达比加群酯是
The thrombin inhibitor dabigatran etexilate mesylate (Pradaxa), developed by the German company Boehringer Ingelheim, was first marketed in Germany and the United Kingdom in April 2008 and received FDA approval on October 19, 2010 with In the prevention of artificial joint replacement surgery complicated by deep venous thrombosis and pulmonary embolism [1]. Dabigatran etexilate is
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