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本研究的目的是采用荧光定量PCR扩增技术,建立快速检测淡色库蚊CulexpipienspaUens钠离子通道L1014位点击倒抗性(Knockdownresistance,kdr)相关点突变方法,该方法的原理是以突变位点为3’端设计两条特异性上游引物,和一条非特异下游引物组成两对引物平行双管法,用荧光定量PCR扩增快速检测淡色库蚊钠通道L1014F突变的SS,SR,RR3种基因型。用此方法对48个北京淡色库蚊样本进行基因分型,42个样本检测结果与等位基因特异性PCR(AS—PCR)检测结果完全一致,得到s