【摘 要】
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目的 评价伊曲康唑口服液对预防急性白血病化疗后粒细胞缺乏(粒缺)期侵袭性真菌感染(IFI)的疗效.方法 回顾性分析2008年1月—2010年12月南方医院血液科收集的急性白血病化疗
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目的 评价伊曲康唑口服液对预防急性白血病化疗后粒细胞缺乏(粒缺)期侵袭性真菌感染(IFI)的疗效.方法 回顾性分析2008年1月—2010年12月南方医院血液科收集的急性白血病化疗后伴粒缺的136例患者,将其分为伊曲康唑组(67例)和对照组(69例).伊曲康唑组中急性非淋巴细胞白血病( ANLL)36例,急性淋巴细胞白血病(ALL)31例；对照组中ANLL 30例,ALL 38例,l例为急性双表型白血病(BAL).伊曲康唑组化疗后粒缺期间给予伊曲康唑口服液,持续至中性粒细胞计数＞0.5 ×l09/L,或是体温正常且影像学无IFI改变时停用.采用SPSS 13.0软件分析两组IFI的发生率及临床特点.计数资料采用Pearsonx2检验,正态分布的计量资料采用t检验,偏态分布的数据采用Mann-Whitney U检验.结果 伊曲康唑组12例发生IFI,发生率为17.9％(12/67),对照组32例发生IFI,发生率为46.4％( 32/69),两组IFI发生率比较差异有统计学意义(x2=12.59,P＜0.01).伊曲康唑组中ANLL患者IFI发生率(6/36,16.7％)低于对照组中ANLL患者的发生率(17/30,56.7％)(x2=11.53,P＜0.01).伊曲康唑组女性患者IFI发生率(3/35,8.6％)低于男性(9/32,28.1％)(x2 =4.35,P＜0.05),同时也低于对照组中女性患者IFI发生率(17/38,44.7％)(x2=11.98,P＜0.01).结论 急性白血病化疗后粒缺期患者预防性口服伊曲康唑可以有效降低IFI的发生,对于急性非淋巴细胞白血病女性患者,疗效更加显著.
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